Progression von Feldkanzerisierung zum epithelialen Tumor
Unsere Arbeitsgruppe befasst sich mit der Erforschung früher Veränderungen, die von der Feldkanzerisierung bis zur Entstehung epithelialer Tumoren führen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf den molekularen und zellulären Prozessen, die diesen Übergang regulieren. Wir untersuchen sowohl grundlegende Mechanismen der Tumorigenese als auch klinisch relevante Aspekte, mit dem Ziel, neue Strategien für Prävention, Diagnostik und Therapie zu entwickeln. Ein zentrales Forschungsinteresse gilt der Rolle von Zellpolaritätsproteinen in der Karzinogenese epithelialer Tumoren. Dabei berücksichtigen wir genetische, mikrobiologische sowie immunologische Einflussfaktoren und nutzen modernste Methoden der Tumorbiologie. Unser übergeordnetes Ziel ist es, ein vertieftes Verständnis der Tumorprogression zu erlangen und so die Versorgung von Patient:innen mit epithelialen Hauttumoren nachhaltig zu verbessern.
Biomarker für Ansprechen unter Immuncheckpoint Inhibitoren beim fortgeschrittenen malignen Melanom
Unsere Arbeitsgruppe widmet sich der Erforschung von Biomarkern zur Vorhersage des Therapieansprechens unter Immuntherapie beim fortgeschrittenen Melanom. Obwohl Immuncheckpoint-Inhibitoren bei etwa 40–50 % der Patient:innen eine anhaltende Wirksamkeit zeigen, bleibt das Ansprechen schwer vorherzusagen. Etablierte Biomarker wie Tumormutationslast, PD-L1-Expression oder IFN-γ-Signatur reichen nicht aus, um eine zuverlässige Stratifizierung zu ermöglichen. Daher setzen wir auf innovative Ansätze wie umfassende Transkriptomanalysen und den Einsatz von Tissue Microarrays. Ziel ist es, robuste Therapiealgorithmen zu entwickeln, die eine präzisere Patient:innenauswahl und damit eine verbesserte Behandlung ermöglichen.
Publikationen
Noh KW, Tolkach Y, Helbig D, Mitchell Barroso V, Foerster Y, Schlaak M, Biedermann T, Buettner R, Persa OD. Multimodal approach predicts relapse upon cessation of immune checkpoint inhibitors in advanced melanoma. Clin Cancer Res. 2025 Aug 25. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-0889
Mayer KE, Warburton L, Zaremba A, Preis S, Foerster Y, Biedermann T, Persa OD. Survival after cessation of immunotherapies in melanoma: A systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Apr 4. doi: 10.1111/jdv.20672.
Foerster Y, Mayer K, Wasserer S, Dechant M, Verkhoturova V, Heyer S, Biedermann T, Persa OD. Elevated Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio Correlates With Liver Metastases and Poor Immunotherapy Response in Stage IV Melanoma. Cancer Med. 2025 Feb;14(3):e70631.
Foerster Y, Mayer K, Dechant M, Palaras J, Biedermann T, Persa OD. Interventions for Bowen's disease: A systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials. J Dtsch Dermatol Ges. 2025 Aug 19.
Datta RR, Schran S, Persa OD,et al. Post-transplant malignancies show reduced T-cell abundance and tertiary lymphoid structures as correlates of impaired cancer immunosurveillance. Clin Cancer Res. 2022 Feb 9:clincanres.3746.2021. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-3746.
Persa OD*, Koester J*, Niessen CM.Regulation of Cell Polarity and Tissue Architecture in Epidermal Aging and Cancer. J Invest Dermatol. 2021 Apr;141(4S):1017-1023. doi: 10.1016/j.jid.2020.12.012. (*contributed equally)
Persa OD,Niessen CM. Epithelial polarity limits EMT. Nat. Cell Biol 2019 Mar;21(3):299-300. doi.org/10.1038/s41556-019-0284-7